伊普可泮（飞赫达）是一种全球首创的口服补体因子B（CFB）抑制剂，由诺华公司研发并推出，通过靶向抑制补体旁路途径，精准调控补体系统的过度激活，为特定肾脏疾病患者提供了创新治疗方案。其核心作用机制在于阻断补体替代途径的关键蛋白因子B，减少下游炎症介质的生成，从而减轻肾脏炎症和纤维化进展。

该药物主要适用于两类难治性肾脏疾病：一是原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病），尤其针对存在疾病快速进展风险（如尿蛋白肌酐比值≥1.5g/g）的成人患者。伊普可泮可显著降低蛋白尿水平，延缓肾功能下降，并降低肾脏衰竭风险。二是C3肾小球病（C3G），这是一种罕见的补体系统异常激活导致的肾小球疾病，患者常因缺乏特异性治疗手段而面临病情持续恶化。伊普可泮通过靶向抑制C3G的病因，有效控制蛋白尿，稳定肾小球滤过率，填补了临床治疗的空白。

此外，伊普可泮还获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），进一步扩展了其在补体相关疾病领域的应用。其口服给药方式提高了患者依从性，且安全性良好，常见不良反应包括头痛、鼻咽炎等，多数为轻中度。

总之，伊普可泮（飞赫达）作为补体旁路途径的靶向抑制剂，为IgA肾病、C3肾小球病等难治性肾脏疾病提供了突破性治疗选择，显著改善了患者的预后和生活质量。

关键词标签：伊普可泮、飞赫达、原发性免疫球蛋白A肾病、C3肾小球病、补体因子B抑制剂、肾脏疾病治疗

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fabhalta