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目前图卡替尼尚未获批用于儿童患者,其安全性和有效性在18岁以下人群中尚未确立。临床前研究显示,儿童对图卡替尼的代谢和毒性反应可能与成人不同,且儿童肿瘤的HER2表达模式及驱动机制存在差异。正在进行的儿科临床试验(如iMATRIX-Tukysa试验)正在探索其在儿童HER2阳性实体瘤(如神经母细胞瘤、骨肉瘤)中的活性,但目前仍需遵循成人用药指南。儿童患者若需使用,需在专科医生指导下谨慎评估风险获益,并密切监测生长发育和内分泌功能。
参考资料:https://www.tukysa.com/
