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恩扎卢胺主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统中的CYP2C8和CYP3A4进行代谢,生成活性代谢物N-去甲基恩扎卢胺及无活性代谢物,随后经粪便和尿液排出体外。其代谢过程可能影响其他药物的代谢,例如作为CYP3A4诱导剂,恩扎卢胺会降低华法林、阿托伐他汀等CYP3A4底物的血药浓度,增加出血或治疗失败风险;同时作为CYP2C8底物,与强CYP2C8抑制剂联用可能升高自身浓度,加剧不良反应。因此,联合用药时需密切监测药物相互作用。
参考资料:https://www.xtandi.com/
恩扎卢胺主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统中的CYP2C8和CYP3A4进行代谢,生成活性代谢物N-去甲基恩扎卢胺及无活性代谢物,随后经粪便和尿液排出体外。其代谢过程可能影响其他药物的代谢,例如作为CYP3A4诱导剂,恩扎卢胺会降低华法林、阿托伐他汀等CYP3A4底物的血药浓度,增加出血或治疗失败风险;同时作为CYP2C8底物,与强CYP2C8抑制剂联用可能升高自身浓度,加剧不良反应。因此,联合用药时需密切监测药物相互作用。
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