奎扎替尼（Quizartinib）是一种口服的第二代FLT3抑制剂，与标准化疗联合用于治疗FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病成年患者，并作为巩固化疗后的维持性单一疗法。该药物目前尚未在中国内地获批上市，目前海外市场上暂时没有在售的印度版本奎扎替尼，但老挝版仿制药为患者提供了更具经济性的选择。

适应症与治疗定位

奎扎替尼适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导及阿糖胞苷巩固联合，用于治疗FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病成年患者。巩固化疗后作为维持性单一疗法，最长可达36个周期。剂量方案根据治疗阶段调整：诱导期和巩固期均为每日一次35.4毫克，维持期起始26.5毫克，根据QTc间期可增至53毫克。进行造血干细胞移植的患者需在预处理前7天停药。

原研药价格参考

欧洲原研奎扎替尼常见规格为17.7毫克28片和26.5毫克56片，价格范围在八万至十万多人民币之间，与老挝版仿制药价格差异悬殊。

老挝版仿制药价格

海外市场上，老挝卢修斯制药生产的奎扎替尼仿制药已上市，常见规格为14片装，每盒售价约一千多人民币，受汇率波动影响。该仿制药成分与原研药基本一致，为患者提供了价格显著低于原研药的选择。

购买注意事项

1.国内不可售：奎扎替尼尚未在中国上市，国内正规医院药房无供应，患者需通过海外渠道获取。

2.医疗指导必需：用药前必须通过规范检测确认FLT3-ITD突变阳性，并由血液科专科医生制定联合化疗方案。严格遵循诱导、巩固、维持各阶段的剂量和时间要求。

3.心电图监测：维持期剂量调整以QTcF≤450毫秒为前提，治疗期间需定期监测心电图。

4.海外购药审慎：务必通过信誉良好的跨境医疗咨询机构购买，确保药品来源可靠。需自行承担质量甄别、国际物流、海关清关及无法医保报销的全部风险。

综上所述，老挝版奎扎替尼仿制药2026年价格约一千多人民币，远低于原研药。患者应在专业医生指导下，通过可靠渠道获取并严格遵守复杂的剂量方案和监测要求。

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参考资料：https://www.drugs.com/vanflyta.html