伏昔尼布是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的靶向抑制剂，通过阻断突变酶活性减少致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。该药物由Servier Pharmaceuticals研发，于2024年8月6日获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗IDH突变型低级别胶质瘤的口服靶向药，适用于12岁及以上、经手术（活检、次全切除或大体全切除）且检测出IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者。

在用法用量方面，伏昔尼布需严格遵循个体化给药原则。成人患者推荐剂量为每日一次口服40mg，可随餐或空腹服用，无需根据进食时间调整。对于12岁及以上儿童患者，剂量需根据体重调整：体重≥40公斤者与成人剂量相同，每日一次40mg；体重＜40公斤者则减半剂量，每日一次20mg。用药过程中需注意，若漏服一次且距离下次服药时间超过12小时，应立即补服；若不足12小时，则跳过漏服剂量，按原计划继续用药，避免双倍剂量。

治疗期间，患者需定期监测肝功能、血常规及神经系统症状，以便及时发现并处理可能的副作用。同时，由于伏昔尼布可能增加癫痫发作风险，有癫痫病史的患者需在医生指导下谨慎使用，并密切观察症状变化。

总之，伏昔尼布为IDH突变型低级别胶质瘤患者提供了精准的靶向治疗选择，其明确的剂量方案与灵活的用药方式有助于提高治疗依从性。患者应在医生指导下规范用药，并定期评估疗效与安全性，以实现最佳治疗获益。
关键词标签：伏昔尼布、VORANIGO、IDH突变、低级别胶质瘤、推荐剂量、儿童用药、口服靶向药、Servier

参考资料：https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/voranigo