奎扎替尼（Quizartinib）作为一种针对FLT3内部串联重复（ITD）阳性急性髓细胞白血病（AML）的激酶抑制剂，近年来备受关注。那么，奎扎替尼是否已在市场上上市了呢？

一、适应症明确
奎扎替尼主要用于治疗FLT3-ITD阳性的新诊断AML成年患者。它需与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导以及阿糖胞苷巩固联合使用，并作为巩固化疗后的维持性单一疗法。这一适应症的明确，为FLT3-ITD阳性AML患者提供了新的治疗选择。

二、生产厂家实力雄厚
奎扎替尼由日本第一三共制药（Daiichi Sankyo）研发并生产。第一三共制药是一家全球知名的制药企业，拥有丰富的研发经验和强大的生产能力。其研发的奎扎替尼在临床试验中表现出了良好的疗效和安全性，为AML患者带来了新的希望。

三、上市及价格详细介绍

奎扎替尼原研药国内没有上市，价格与医保等相关信息还未可知。然在海外市场上，已经可以买到欧版奎扎替尼原研药，其常见规格为17.7mg28片和26.5mg56片，价格范围在八万至十万多人民币之间（受汇率影响可能会有所波动）。此外，海外也上市了仿制药，其药物成分与原研药相似，如老挝卢修斯制药的14片装药品，价格大约在一千多人民币（价格可能因汇率而有所变动）。

五、购买注意事项
对于急需使用奎扎替尼的患者，可以通过合法途径从国外购买。但需注意，自行购药存在一定风险，建议在医生指导下进行。购买时，应选择正规渠道，确保药物的来源合法、质量可靠。同时，患者还需了解药物的用法用量、不良反应等信息，并在用药过程中密切配合医生，定期复查。

奎扎替尼已在海外市场上上市，为FLT3-ITD阳性AML患者提供了新的治疗选择。然而，在中国尚未上市且未纳入医保报销范围。患者在购买和使用时需谨慎选择渠道，确保用药安全有效。

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参考资料：https://www.drugs.com/vanflyta.html