400-001-9769
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达可替尼主要用于治疗经检测确认存在EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类突变以19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变最为常见，约占EGFR突变患者的85%-90%。临床研究显示，达可替尼可显著延长患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。例如，在ARCHER 1050研究中，达可替尼组中位PFS达14.5个月，总生存期34.1个月，优于一代药物吉非替尼。需注意，达可替尼不适用于EGFR T790M耐药突变患者，此类患者需选择第三代TKI如奥希替尼。
参考资料：https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro