400-001-9769
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培唑帕尼是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于抗肿瘤药物中的靶向治疗类别。它通过选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α、PDGFR-β）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1、FGFR-3）等多种酪氨酸激酶的活性，阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的信号通路，从而抑制肿瘤生长和扩散。这种多靶点的作用机制使得培唑帕尼能够精准作用于肿瘤相关的多个关键环节，减少对正常细胞的损伤。
培唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌，包括一线治疗和曾接受细胞因子治疗失败的患者。此外，它还被批准用于治疗除脂肪肉瘤外的各种类型的晚期软组织肉瘤，以及铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌等恶性肿瘤。在用药过程中，患者需定期监测肝功能、血压等指标，并注意避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用，以免影响药物代谢和疗效。
总之，培唑帕尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过精准阻断肿瘤生长的关键信号通路，为多种晚期恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。其疗效和安全性在临床应用中得到了广泛验证，但患者需严格遵循医嘱，定期监测不良反应，以确保治疗的安全和有效。
关键词标签：培唑帕尼、维全特、酪氨酸激酶抑制剂、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、靶向治疗
参考链接：https://go.drugbank.com/drugs/DB06589