尼拉帕利阿比特龙片（niraparib and abiraterone acetate），商品名为泽倍珂，是一种用于治疗特定类型前列腺癌的新型靶向治疗药物。该药物并非适用于所有前列腺癌患者，其适应症具有明确的分子生物学特征要求。

具体而言，泽倍珂主要适用于存在BRCA2基因突变，并且疾病已进入转移阶段的成年男性前列腺癌患者。这里的“转移”是指癌细胞已经从前列腺扩散到身体其他部位，如骨骼或淋巴结。这类患者根据对传统内分泌治疗的反应状态，又可以分为两大类。

第一类是转移性去势敏感性前列腺癌。这类患者对降低体内雄激素水平的初始治疗（医学上称为“去势治疗”）仍然敏感。泽倍珂与泼尼松联合使用，为此类存在BRCA2突变的患者提供了一种早期的、强化组合治疗方案，旨在更有效地控制肿瘤进展。

第二类是转移性去势抵抗性前列腺癌。这类患者的肿瘤在传统的去势治疗后，病情仍然出现进展，意味着对单纯降低雄激素的治疗产生了抵抗。对于这类同样存在BRCA2基因突变的患者，泽倍珂联合不同剂量的泼尼松，则提供了一种重要的后续治疗选择。

从药物设计的角度理解，泽倍珂是一种创新的固定剂量复方制剂。它将两种不同作用机制的药物——醋酸阿比特龙和尼拉帕利——组合在了一片药片中。醋酸阿比特龙的作用在于进一步抑制体内雄激素的合成；而尼拉帕利则属于一类称为PARP抑制剂的药物，其作用机制与肿瘤细胞的DNA修复缺陷有关，尤其对于存在BRCA2等特定基因突变的肿瘤细胞具有针对性。这两种机制的结合，旨在从不同路径协同作用，以达到更好的疾病控制效果。

因此，概括来说，尼拉帕利阿比特龙片是一款专门为携带BRCA2基因突变的转移性前列腺癌患者设计的靶向组合药物，覆盖了从去势敏感阶段到去势抵抗阶段的治疗需求。它在临床上的使用，标志着前列腺癌治疗正朝着更精细的分子分型和个体化联合策略方向发展。任何考虑使用此药物的患者，都必须事先在专业医生指导下，通过规范的基因检测明确自身是否存在相应的基因突变，以确保治疗的有效性和安全性。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-niraparib-and-abiraterone-acetate-plus-prednisone-brca2-mutated-metastatic-castration