伏昔尼布是由Servier Pharmaceuticals公司研发的全球首款IDH1/IDH2双靶点抑制剂，于2024年8月6日获美国FDA批准上市。该药物通过抑制突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH1/IDH2）的活性，阻断肿瘤细胞内异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而逆转肿瘤细胞的恶性表型，为特定类型的脑胶质瘤患者提供了新的治疗选择。以下是其获批适应症的详细说明：

1. 适用肿瘤类型
伏昔尼布专为2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者设计。这两种肿瘤均属于低级别胶质瘤（LGG），但具有侵袭性生长特性，传统治疗手段效果有限。伏昔尼布的靶向作用机制使其能够精准干预肿瘤细胞的代谢途径，为这类患者提供更有效的治疗方案。

2. 分子标志物要求
患者需通过FDA批准的检测方法确认存在IDH1或IDH2突变。约80%的低级别胶质瘤患者携带此类突变，导致2-HG异常积累，驱动肿瘤发生发展。伏昔尼布的适应症严格限定于这一分子亚型，体现了精准医疗的理念。

3. 患者年龄与治疗前提
适应症覆盖12岁及以上成人及儿科患者，且患者必须已完成手术治疗（包括活检、次全切除或大体全切除）。手术可降低肿瘤负荷，为后续靶向治疗创造条件，同时帮助明确病理诊断与分子分型。

4. 特殊人群用药考量
针对儿童患者，伏昔尼布的剂量根据体重调整（≥40kg用40mg/日，＜40kg用20mg/日），兼顾疗效与安全性。其口服制剂形式避免了注射痛苦，提高了儿童患者的治疗依从性。

总之，伏昔尼布（VORANIGO®）作为IDH突变型低级别胶质瘤的首个靶向药物，通过严格的适应症限定与个体化剂量设计，为患者提供了更精准、便捷的治疗选择。
关键词标签：伏昔尼布、VORANIGO、IDH1突变、IDH2突变、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、靶向治疗、低级别胶质瘤

参考资料：https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/voranigo