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索拉非尼是一种口服的多靶点生物靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗无法手术的转移性肾细胞癌以及晚期肾细胞癌，为这类患者提供了重要的治疗选择。
索拉非尼在治疗肾癌方面展现出显著的双重抗肿瘤作用。一方面，它通过抑制C-RAF和B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤细胞的增殖，使癌细胞失去分裂和生长的能力。另一方面，索拉非尼还能抑制VEGFR、PDGFR等酪氨酸激酶的活性，减少肿瘤新生血管的生成，切断肿瘤的营养供应，间接抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种双重作用机制使得索拉非尼在抑制肾癌进展方面表现出色。
对于晚期肾细胞癌患者，索拉非尼作为一线治疗药物，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。许多患者在接受索拉非尼治疗后，病情得到了有效控制，生活质量得到提高，部分患者的肿瘤甚至出现了缩小。此外，索拉非尼还具有良好的耐受性和安全性，虽然可能引起一些不良反应，如手足综合征、皮疹、高血压等，但大多数患者能够耐受，且通过调整剂量或对症处理，不良反应可以得到有效控制。
索拉非尼的出现为肾癌患者带来了新的治疗希望和生存机会。它不仅延长了患者的生存期，还提高了患者的生活质量，成为肾癌治疗领域的重要药物之一。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB00398