400-001-9769
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特立妥珠单抗（Telisotuzumab，商品名为Emrelis）的当前获批适应症主要针对局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，且是那些已经接受过系统性全身治疗后、疾病仍有进展的患者。这意味着，它的角色主要定位于晚期阶段的治疗。对于已经接受手术切除、理论上处于早期或中期、旨在治愈的术后患者，情况则有所不同。通常情况下，术后辅助治疗的目的是清除体内可能存在的微小残留病灶，以降低复发风险，其标准方案通常不包括特立妥珠单抗这类用于晚期后线治疗的药物。除非术后患者不幸出现了明确的远处转移，并且经检测符合c-Met蛋白高表达的条件，同时既往接受过其他系统治疗但失败，才可能进入该药物的适用人群范围。因此，对于绝大多数仅处于术后辅助治疗阶段的患者，特立妥珠单抗并非常规选择。患者应与主治医生充分沟通，明确自身疾病的具体分期和分子检测结果，共同制定最适合当前病情的治疗方案。
参考资料：https://www.drugs.com/emrelis.html