伊布替尼是一种针对B细胞恶性肿瘤的靶向治疗药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）等B细胞来源的血液系统肿瘤。作为全球首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，伊布替尼通过精准抑制BTK蛋白的活性，阻断B细胞受体信号通路的传导，从而抑制恶性B细胞的增殖、迁移与存活，达到控制肿瘤发展的目的。

与传统化疗药物通过细胞毒性作用广泛杀伤快速分裂的细胞不同，伊布替尼能够特异性地针对肿瘤细胞的关键信号通路发挥作用。它通过与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地抑制该酶的活性，进而阻断B细胞受体信号通路的激活，中断B细胞的信号传导，最终导致B细胞死亡。这种精准的作用机制使得伊布替尼在减少对正常细胞损伤的同时，显著提高了对肿瘤细胞的杀伤效果，因此被归类为靶向治疗药物。

伊布替尼的问世，标志着血液肿瘤治疗从传统化疗向精准靶向治疗的跨越。它不仅显著延长了患者的生存期，还改善了生活质量。在临床上，伊布替尼单药适用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗，且疗效显著。对于难控制、易复发的多种晚期淋巴瘤患者，伊布替尼也展现出了良好的治疗效果。此外，伊布替尼已被全球多个国家和地区获批上市，并纳入多个权威治疗指南，成为治疗多种血液系统恶性肿瘤的重要药物。

参考链接：https://lymphomahub.com/medical-information/ibrutinib-for-cll-mechanism-of-action-and-clinical-considerations