艾沙妥昔单抗(isatuximab)，商品名为赛可益，在医学上被明确归类为一种靶向治疗药物。它的作用机制是基于现代免疫学和分子生物学原理设计的，能够精准地识别并结合特定的目标分子，从而干扰疾病的进展过程。

具体而言，艾沙妥昔单抗是一种单克隆抗体药物。它通过静脉输注给药，其设计目标是精准地靶向存在于多发性骨髓瘤细胞表面的一种特定蛋白质。这种蛋白质在多发性骨髓瘤细胞的存活和增殖中扮演着关键角色。当药物与这一目标蛋白结合后，能够触发一系列免疫反应，并直接干扰癌细胞的正常功能，最终促使这些异常细胞被清除。这种针对特定靶点发挥作用的特性，正是靶向治疗的核心特征，与传统化疗药物广泛作用于所有快速分裂细胞的方式有显著区别。

这种靶向性也体现在其临床应用中。艾沙妥昔单抗获批的适应症是治疗多发性骨髓瘤，并且通常是与其他药物联合使用。例如，它可以与泊马度胺和地塞米松联合，用于治疗已经接受过特定前期疗法的患者；也可以与卡非佐米和地塞米松联合，用于对前期治疗反应不佳的患者；此外，对于新诊断但不适合进行干细胞移植的患者，它还能与硼替佐米等其他药物组成联合治疗方案。其给药方案，包括基于患者体重计算的剂量以及分周期、分频率的输注计划，都是为了更精准、更持续地发挥其靶向作用而设定的。

综上所述，艾沙妥昔单抗凭借其以特定细胞表面蛋白为作用靶点的机制，在分类上属于靶向治疗药物。它为多发性骨髓瘤患者提供了一种作用机制更为精准的治疗选择，代表了肿瘤治疗领域向个体化和精准化方向的发展。当然，如同所有处方药物一样，其具体使用必须严格遵从医生的专业指导。

参考资料：https://www.sarclisa.com/