伏昔尼布（vorasidenib）是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，适用于治疗年龄在12岁及以上、经检测确认存在IDH1或IDH2易感性突变，且已接受过手术治疗的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者。该药物于2024年获得美国食品药品监督管理局批准。对于需要此药的患者及其家庭而言，了解其规格与价格是治疗规划中不可避免的现实环节。

在规格方面，伏昔尼布原研药的标准包装规格有10mg*30片、40mg*30片两种。这是根据其成人及体重不低于40公斤的儿科患者的推荐剂量（每日一次，口服40毫克）所设定的，一盒药量理论上可满足一个月的治疗需求。对于体重低于40公斤的儿科患者，推荐剂量减半至每日20毫克，因此一盒药品的使用时间会相应延长。

价格情况则更为复杂，且存在显著差异。首先需要明确的是，伏昔尼布目前尚未在国内获批上市，因此没有国内官方定价，也无法通过医保渠道进行报销。患者若寻求此药，目前主要需关注海外市场。海外市场上，由原研公司生产规格为40毫克*30片的美版原研药每盒药品价格非常高昂，价格高达在人民币三十八万元水平。这一价格对于大多数家庭而言是极为沉重的经济负担。

值得关注的是，在海外部分市场，已有其他制药公司生产的伏昔尼布仿制药上市。这些仿制药的有效成分与原研药基本一致，相同规格下的价格则远低于原研药。例如，老挝等地区药厂生产的同规格产品，每盒售价可能在人民币七千多元的范围。这为部分患者提供了另一种价格相对可及的选择。然而，选择仿制药时，必须审慎评估药品来源的合法性与可靠性、生产厂家的资质以及药品的质量，这些都需要在专业药师或可靠医疗信息渠道的协助下进行仔细甄别。

总而言之，伏昔尼布作为一款新近获批的靶向药物，其原研药规格统一但价格极高。海外仿制药的出现在一定程度上降低了经济门槛，但也带来了对药品质量与渠道安全的新考量。患者在获取药品前，务必与主治医生充分沟通，并在其指导下，全面了解所有可能的获取途径、相关费用、潜在风险及用药监测要求，从而做出审慎、安全的决策。

参考资料：https://www.voranigo.com/