特立妥珠单抗（Telisotuzumab，商品名为Emrelis）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。它属于抗体偶联药物，其作用机制是将针对肿瘤的抗体与抑制细胞分裂的药物相结合，旨在精准地作用于过度表达c-Met蛋白的癌细胞。因此，使用该药物有明确的先决条件：它仅适用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的成人患者，且必须通过经认证的检测方法证实其肿瘤存在高水平的c-Met蛋白过表达，同时患者既往已接受过至少一种系统性治疗。严格符合这些医学标准是启动治疗的根本前提，绝不可自行判断用药。

在用法用量上，特立妥珠单抗需要严格遵守推荐方案。其标准给药剂量是基于患者的体重进行计算，具体为每公斤体重使用1.9毫克。对于体重达到或超过一百公斤的患者，为安全起见，规定了单次给药的最大剂量上限。给药方式为静脉输注，通常需要在医疗机构由专业医护人员操作完成。治疗以两周为一个周期，即每两周接受一次输注。治疗将持续进行，直至影像学等评估显示肿瘤出现明确进展，或患者出现无法耐受的严重不良反应时，由主管医生决定停止。

为确保治疗的安全与有效，患者在接受特立妥珠单抗治疗期间必须配合密切的医疗监测。由于该药物可能对血液系统、肝脏、神经系统等多个方面产生影响，并可能引起输注相关反应，因此在每次用药前后，医生通常会安排必要的血液检查，并在输注过程中观察患者的生命体征及即时反应。患者应主动、及时地向医疗团队反馈任何新出现的不适，如异常疲劳、食欲不振、呼吸困难或手脚麻木等，以便医生能早期评估并干预潜在风险。整个治疗过程是一个系统的医学管理过程，需要医患之间保持充分的沟通与信任。

参考资料：https://www.emrelis.com/