尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化（IPF）的核心药物，其疗程时长需结合患者病情进展、药物耐受性及治疗目标综合判断，并无固定时间标准。该药物通过抑制血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体及血管内皮生长因子受体，阻断肺组织纤维化进程，延缓肺功能下降速度，但无法逆转已形成的纤维化病变。

对于病情较轻或处于早期阶段的患者，若肺功能下降速度较慢且未出现明显并发症，医生可能建议短期用药以观察疗效。这类患者通常在服用尼达尼布3至6个月后，若肺功能指标稳定、症状改善，可能进入维持治疗阶段，通过调整剂量或延长用药间隔来平衡疗效与安全性。部分患者甚至可能在病情长期稳定后，在医生指导下尝试逐步减量或停药，但需密切监测肺功能变化。

若患者肺纤维化程度较重，或合并肺动脉高压、呼吸衰竭等并发症，尼达尼布的疗程往往需延长至1年以上，甚至终身服用。这类患者需通过长期用药控制病情进展，减少急性加重风险，维持生活质量。例如，对于肺功能严重受损、日常活动受限的患者，医生可能建议持续使用标准剂量（150mg每日两次）以最大限度延缓肺功能衰退，同时定期评估肝肾功能及药物不良反应，及时调整治疗方案。

治疗过程中，患者对药物的耐受性是影响疗程的关键因素。部分患者可能因腹泻、恶心、肝酶升高等不良反应无法耐受标准剂量，需通过减量（如降至100mg每日两次）或短期停药缓解症状后重新启动治疗。若调整后仍无法耐受，医生可能建议更换其他抗纤维化药物。此外，吸烟、合并用药（如抗凝剂）等因素可能影响药物代谢，需在疗程中加强监测。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib