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氟维司群(芙仕得)药品说明书详解

氟维司群是一种选择性雌激素受体下调剂(SERD),通过阻断雌激素信号通路发挥抗肿瘤作用,适用于激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌治疗。其核心机制为竞争性结合雌激素受体(ER),阻止雌激素与受体结合,同时诱导受体构象改变,加速ER蛋白降解,从而彻底阻断雌激素介导的肿瘤细胞增殖信号。这一双重作用使其在内分泌治疗领域具有独特优势,尤其适用于传统抗雌激素药物耐药或病情进展的患者。

适应症

氟维司群单药治疗适用于两类绝经后女性患者:一是HR阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌初治患者,即未接受过内分泌治疗者;二是HR阳性晚期乳腺癌患者,若既往接受过内分泌治疗且疾病出现进展,也可选用该药物。此外,氟维司群可与其他靶向药物联合使用以增强疗效:与CDK4/6抑制剂瑞波西利联用时,既可作为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗,也可用于既往治疗失败后的后续方案;与哌柏西利或阿贝西利联用时,则针对既往内分泌治疗失败且HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者,通过协同抑制细胞周期进程,进一步延缓疾病进展。

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用法用量

氟维司群的标准剂量为每次500毫克,需通过臀部肌肉注射分两次完成(每侧臀部各注射一支250毫克/5毫升注射液),注射过程需缓慢,每支注射时间控制在1至2分钟。初始治疗周期为第1天、第15天、第29天各注射一次,此后维持每月一次的给药频率。对于中度肝功能损害患者,剂量需调整为每次250毫克,注射方式与标准剂量相同,但用药频率保持一致,即初始治疗期第1天、第15天、第29天各一次,后续每月一次。需注意,注射部位可能出现疼痛、红肿等局部反应,通常无需特殊处理,若症状持续或加重应及时就医。

用药注意事项

氟维司群仅限绝经后女性使用,妊娠期或哺乳期女性禁用。用药前需确认患者激素受体状态及肝功能,中度肝病患者需严格遵循剂量调整方案。药物可能引起轻度潮热、乏力、关节痛等不良反应,多数可耐受且随治疗时间延长逐渐减轻。若出现严重过敏反应(如呼吸困难、皮疹)或肝功能异常(如黄疸、腹水),需立即停药并就医。此外,氟维司群可能影响骨密度,长期治疗者建议定期监测骨代谢指标,必要时补充钙剂及维生素D。与其他药物联用时,需关注CDK4/6抑制剂的血液学毒性(如中性粒细胞减少),定期复查血常规。

参考资料:https://www.drugs.com/faslodex.html


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