索米妥昔单抗（Mirvetuximab）作为一种创新的抗体偶联药物（ADC），在治疗特定类型的卵巢癌方面展现出了显著疗效。该药物专为叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者设计，这些患者需已接受过1至3种系统性治疗方案。

索米妥昔单抗的用药方案基于患者的校正后理想体重（AIBW）进行计算，推荐剂量为每公斤体重6毫克，每3周通过静脉输注给药一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。这一剂量计算方式旨在确保药物在患者体内的暴露量既有效又安全，避免因体重过轻或过重而导致的剂量不足或过量。

在用药前，患者需通过FDA批准的检测方法确认FRα表达状态，以确保治疗的有效性。同时，为预防输注相关反应和眼部不良反应，患者需在输注前接受抗过敏药物、眼部局部类固醇和润滑眼药水的预处理。治疗期间，患者还需定期进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查，以监测眼部毒性，并根据眼部不良反应的严重程度和持续性暂停、减少剂量或永久停用索米妥昔单抗。

索米妥昔单抗的作用机制独特，通过特异性结合癌细胞表面的FRα受体，将微管抑制剂DM4精准递送至癌细胞内部，从而发挥抗肿瘤作用。这一机制不仅提高了药物的靶向性，还减少了传统化疗药物对正常细胞的损伤，提高了治疗的安全性和耐受性。

由于索米妥昔单抗的剂量是根据患者的体重和AIBW计算的，因此单次治疗的用药支数会因患者个体情况而异。医生会根据患者的具体情况，精确计算所需药物剂量，并选择合适的用药支数，以确保治疗的有效性和安全性。

参考资料：https://www.drugs.com/elahere.html