400-001-9769
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匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（pirtobrutinib，商品名为捷帕力）在药物分类上被视为新一代的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。与早期开发的BTK抑制剂相比，新一代药物在分子结构和作用机制上进行了重要优化。其最显著的特征在于它能够以非共价、可逆的方式与BTK靶点结合。这种独特的结合模式使其即使在较早的BTK抑制剂因肿瘤细胞产生耐药性而失效的情况下，仍然能够持续有效地抑制BTK信号通路。因此，匹妥布替尼的出现为那些在接受既往BTK抑制剂治疗后出现疾病进展的患者提供了新的希望和重要的治疗选择，它解决了临床实践中日益突出的耐药性问题，代表了靶向治疗领域的一项重要进展。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472