万赛维（缬更昔洛韦）是一种脱氧核苷类似物巨细胞病毒（CMV）DNA聚合酶抑制剂，主要用于治疗艾滋病患者CMV视网膜炎及预防器官移植后高危患者的CMV感染。作为广谱抗病毒药物，其作用机制通过干扰病毒DNA合成实现，但这一过程也可能对正常细胞产生影响，从而引发不良反应。患者在接受治疗时，可能面临多种副作用，其持续时间受个体差异、用药方案及管理措施等多重因素影响。

常见的胃肠道反应如腹泻、恶心等症状，通常出现在用药初期。这类反应可能与机体对药物的突然暴露有关，部分患者可能在用药数天至数周内逐渐适应，症状随之缓解。然而，若反应持续或加重，则需重新评估剂量合理性或考虑支持治疗。例如，调整服药时间、分次给药或联合止吐药物可能有助于减轻不适。

骨髓抑制是万赛维需要特别关注的不良反应，表现为中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。这类副作用的持续时间与药物暴露时长、患者基础健康状况密切相关。对于器官移植后需长期预防CMV感染的患者，骨髓抑制可能成为持续性问题，需通过定期血细胞监测来动态评估。若出现严重血细胞计数下降，可能需要暂停用药或调整剂量，直至指标恢复至安全范围。在此期间，患者可能需要配合使用造血生长因子或其他干预手段。

其他如发热、疲劳等全身性症状，以及肝功能异常等实验室指标变化，其持续时间同样存在个体差异。部分患者可能在用药数周后症状自然消退，而另一些患者则可能因代谢差异或合并其他疾病导致副作用迁延。此外，万赛维的致畸性和生殖毒性风险虽不直接关联用药后的即时反应持续时间，但强调了特殊人群需长期规避风险的重要性。

总体而言，万赛维不良反应的持续时间无法一概而论。轻症反应可能通过剂量优化或辅助治疗在短期内缓解，而涉及骨髓或器官功能的副作用可能需要长期监测与干预。患者需严格遵循医嘱，定期复查相关指标，并及时反馈身体变化。医生将根据实际情况权衡停药风险与治疗获益，必要时调整方案以平衡疗效与安全性。对于需要长期用药的患者，持续的医患沟通是确保治疗安全性的关键。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB01610