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马吉妥昔单抗与赫赛汀虽然都是针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物,同属单克隆抗体,但它们在分子结构设计和作用机制上存在关键区别。赫赛汀是第一个获批的抗HER2靶向药,其作用机制主要是阻断HER2信号传导和介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。而马吉妥昔单抗是在此基础上进行了Fc段工程化优化,这种优化旨在增强其与免疫细胞上激活受体的结合力,同时减少与抑制性受体的结合,从而更有效地激活免疫系统,理论上能引发更强效的ADCC效应来杀伤癌细胞。这种设计上的创新旨在克服或延迟耐药性的发生,为后线治疗提供新的选择。
参考资料:https://www.margenza.com/
