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特立妥单抗作为一种创新的双特异性抗体药物，在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面展现出显著疗效，但其使用并非一旦开始就不可停止。该药物通过同时靶向BCMA抗原和CD3受体，激活患者自身T细胞攻击多发性骨髓瘤细胞，为患者提供了新的治疗选择。
在特立妥单抗的使用过程中，是否停止治疗需根据患者的具体病情、治疗反应及不良反应情况综合判断。对于达到完全缓解或更好疗效且持续六个月以上的患者，医生可能会考虑降低给药频率，从每周一次调整为每两周一次，以优化长期治疗的便利性与安全性。这一调整本身即体现了治疗方案的灵活性，而非“一旦开始就不能停止”。
若患者在治疗过程中出现严重不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关性神经毒性综合征（ICANS）等，且这些反应对支持性治疗无响应或病情恶化，医生可能会评估后决定暂停或永久终止特立妥单抗治疗。此外，若患者发生活动性感染且感染改善缓慢，或出现其他需优先处理的医疗状况，也可能需要暂时或永久停用特立妥单抗。
特立妥单抗的治疗是一个动态调整的过程，医生会根据患者的个体差异、治疗反应及不良反应情况，制定个性化的治疗方案。因此，患者无需担心“一旦开始就不能停止”的问题，而应与医疗团队保持密切沟通，共同优化治疗过程。
参考资料：https://www.tecvayli.com/