伏美替尼（furmonertinib）作为第三代EGFR-TKI靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中扮演着关键角色。其通过精准抑制肿瘤细胞的EGFR突变靶点，有效延缓疾病进展。然而，若患者未经规范指导擅自停药，可能引发多重健康风险。

伏美替尼的疗效依赖于持续稳定的血药浓度。若患者突然中断用药，体内药物浓度在3-5天内显著下降，可能导致EGFR信号通路重新激活。这一过程可能促使残存肿瘤细胞加速增殖，甚至诱发耐药基因突变，使后续治疗难度增加。部分患者停药后可能出现肿瘤标志物反弹或影像学进展，尤其是EGFR-T790M突变阳性的患者，耐药风险更高。此外，突然停药可能掩盖药物副作用的真实情况，例如部分患者因腹泻严重而停药，但腹泻可能通过调整饮食或联合止泻药控制，若未尝试规范管理便停药，可能错失持续治疗机会。

规范停药需基于严格的医学评估。若患者因严重不良反应（如间质性肺炎、肝功能损伤）需停药，医生会通过逐步减量过渡，例如首日减量50%，后续每2-3天再减量25%，直至完全停药。此过程可降低撤药反应风险，同时为替代治疗方案的启动争取时间。对于病情稳定的患者，停药决策需结合影像学复查、肿瘤标志物动态监测及基因检测结果。若发现肿瘤进展或新发耐药突变，医生会优先调整治疗方案（如更换其他靶向药物或联合化疗），而非直接停药。

用药期间需严格遵循医嘱，每日固定时间空腹服用80mg药物，避免漏服或自行调整剂量。若出现腹泻、皮疹等副作用，应及时与医生沟通，通过支持治疗缓解症状。定期复查（每6-8周）是评估疗效和安全性的重要手段，患者需主动反馈身体状况变化。任何停药决策均应在肿瘤专科医生指导下进行，切勿因短期症状改善或主观担忧而擅自停药。

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