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是的，在使用艾拉司群（Elacestrant）进行治疗之前，对肿瘤组织进行基因检测以明确是否存在ESR1突变，是一个绝对必要的先决条件。这并非一个可做可不做的选项，而是直接决定了艾拉司群这款药物是否能够对患者起效的关键。艾拉司群的整个研发逻辑和获批适应症都是精准地建立在针对携带ESR1突变肿瘤的基础之上的。ESR1基因是编码雌激素受体的基因，当它发生特定突变后，会导致肿瘤对先前标准的内分泌治疗产生耐药性，而艾拉司群的设计正是为了攻克这一难题。因此，如果没有通过基因检测确认肿瘤中存在ESR1突变，那么使用艾拉司群的治疗很可能无法带来预期的疗效，这不仅会延误宝贵的治疗时机，也让患者承受不必要的经济负担和潜在的药物副作用风险。这项检测通常需要对患者的肿瘤样本进行，可以是之前手术或活检获取的存档肿瘤组织，如果无法获取，则可能需要进行一次新的活检。只有在检测结果明确为ESR1突变阳性的情况下，医生才会将艾拉司群列为一个核心的、精准的治疗方案来推荐使用。
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