艾拉司群（Elacestrant）是一种新型的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），于2023年在海外正式上市。这种药物主要用于治疗绝经后女性或成年男性患者中，具有ESR1基因突变的ER阳性（ER+）和HER2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。它特别适用于那些在既往接受过至少一种内分泌治疗后仍出现疾病进展的患者，是当前乳腺癌内分泌治疗耐药后的一种重要药物选择。

目前，艾拉司群尚未在国内正式上市，因此暂时还未被纳入我国医保体系。国内患者无法通过医院药房等渠道直接购买到该药物。在海外，艾拉司群的欧洲版原研药价格较高，大约在三万多元人民币，而老挝生产的仿制药价格相对便宜，约两千多元人民币，且主要成分与原研药基本一致。不过，考虑到不同国家的药品质量监管标准和运输渠道问题，患者在选择海外药品时应格外谨慎，尽量通过有资质的正规渠道购买，以确保药品安全和质量可靠。

由于艾拉司群属于新近上市的创新药，进入我国通常需要经过药品注册、审批等程序，因此目前尚不清楚其何时会纳入医保体系。

在当前情况下，国内患者若确需使用艾拉司群，应先由医生评估病情是否符合药物适应症，并确认存在ESR1基因突变，再在医生指导下考虑合规渠道的用药方案。由于该药物价格较高且治疗周期较长，患者在购买前应充分了解药品来源、保存条件和运输方式，避免通过非正规渠道购买假药或劣质药品。此外，使用过程中应严格遵循医生的用药指导，定期监测肝功能及血液指标，以确保用药安全。

总体而言，艾拉司群作为一款创新型的内分泌治疗药物，为ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。虽然目前尚未在国内上市，也暂未纳入医保，但随着其国际临床应用的逐步扩大，未来在国内获批及纳入医保的可能性较高。患者在此期间应在医生的指导下合理评估用药风险与收益，选择安全、可靠的获取途径，为后续长期治疗做好准备。

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