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伏昔尼布(vorasidenib)-VORANIGO药品说明书

【药品基本信息】
通用名称:伏昔尼布(又称沃拉西德尼)
英文名称:Vorasidenib
商品名称:VORANIGO

【适应症】
伏昔尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)双重抑制剂,适用于年龄≥12岁的成人及儿科患者。具体适应症为:经FDA批准的检测方法确认存在易感性IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤,且患者已接受包括活检、次全切除或大体全切除在内的手术治疗。该药物通过抑制突变型IDH酶的活性,降低肿瘤细胞内2-羟基戊二酸(2-HG)的异常蓄积,从而阻断肿瘤细胞的异常增殖和分化。

【用法用量】
1.成人推荐剂量:每日一次,口服40mg,可随餐或空腹服用。
2.儿童推荐剂量(12岁及以上):

体重≥40公斤:每日一次,口服40mg;

体重<40公斤:每日一次,口服20mg。

若漏服一次剂量,应在当天尽快补服;若接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,不可双倍服用。治疗期间需定期通过影像学检查评估肿瘤反应,并根据耐受性调整剂量。

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【药理作用】
IDH1/IDH2突变在胶质瘤中发生率较高,导致2-HG异常积累,干扰细胞正常代谢和表观遗传调控,促进肿瘤发生。伏昔尼布通过选择性抑制突变型IDH1/IDH2酶的活性,减少2-HG生成,恢复细胞正常分化程序,抑制肿瘤生长。临床前研究显示,该药物可显著降低肿瘤细胞增殖标志物(如Ki-67)的表达,并诱导肿瘤细胞向正常胶质细胞分化。

【不良反应】
常见不良反应包括:

1.神经系统反应:头痛、头晕、疲劳;

2.消化系统反应:恶心、腹泻、食欲减退;

3.肝功能异常:转氨酶升高,多为轻度至中度;

4.皮肤反应:皮疹、瘙痒;

5.全身性反应:发热、关节痛(约8%)。

严重不良反应:需警惕肝功能衰竭和过敏反应(如血管性水肿)。用药期间应每4周监测一次肝功能,若出现黄疸、严重腹痛或出血倾向,需立即停药并就医。

【药物相互作用】

1.CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑):可能升高伏昔尼布血药浓度,增加毒性风险,需避免联用;

2.CYP3A4强效诱导剂(如利福平、卡马西平):可能降低伏昔尼布疗效,需调整剂量或替换药物;

3.抗癫痫药(如苯妥英钠):可能通过CYP3A4途径影响代谢,需密切监测;

4.华法林:联用可能增加出血风险,需定期监测INR值。

【特殊人群用药】

1.肝功能不全:中度损害(Child-Pugh B级)患者应减量至20mg/日,重度损害(Child-Pugh C级)禁用;

2.肾功能不全:轻中度损害无需调整剂量,重度损害(GFR<30ml/min)需谨慎使用;

3.老年人(≥65岁):无需调整剂量,但需加强不良反应监测;

4.儿童:12岁以下患者安全性和有效性尚未确立;

5.妊娠期/哺乳期:可能致胎儿畸形,育龄期女性用药期间及停药后3个月内需采取有效避6.孕措施;哺乳期妇女应停止哺乳。

【储存条件】
药品应密封保存于25°C以下干燥环境,避免光照和潮湿。儿童无法触及处存放,过期药品需通过专业机构回收处理,不可随意丢弃。

【注意事项】

1.用药前需通过基因检测确认IDH1/IDH2突变状态;

2.治疗期间避免驾驶或操作精密仪器(可能引发头晕);

3.定期监测血常规、肝功能及电解质;

4.出现严重皮疹或过敏反应时,需立即停药并使用糖皮质激素;

5.避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服,可能影响药物代谢。

伏昔尼布作为首款针对IDH突变的胶质瘤靶向药物,为患者提供了非化疗的新选择。临床研究显示,其可显著延长无进展生存期,并改善生活质量。患者需严格遵循医嘱用药,定期复诊以优化治疗方案。

 

参考链接:https://www.drugs.com

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