伊沙匹隆（Ixabepilone）作为一种全球首个埃博霉素类抗肿瘤药物，在转移性或局部进展的晚期乳腺癌治疗中占据重要地位。其作用机制与紫杉醇类药物相似，但因具有全新的化学结构和不同的微管结合位点，对紫杉醇耐药肿瘤仍保持活性，且在抗肿瘤谱、安全性及水溶性方面更具优势。

伊沙匹隆的推荐剂量为每平方米体表面积40毫克，通过静脉输注给药，每次输注时间需超过3小时，每3周为一个治疗周期。对于体表面积超过2.2平方米的患者，剂量计算可按2.2平方米进行。在用药前，需使用生理盐水或pH范围在6至7.5的乳酸林格注射液将药物稀释至终浓度为0.2至0.6毫克/毫升，配制好的溶液应在6小时内使用完毕，以确保药物稳定性。

治疗期间，患者需密切关注不良反应。常见的不良反应包括中性粒细胞减少、外周神经病变、乏力、肌痛及黏膜炎等。其中，外周神经病变多为感觉神经异常，呈剂量依赖性，但通常在停药后1至2个月内可逆。为降低过敏反应风险，治疗前应给予H受体拮抗剂（如扑尔敏或苯海拉明）或H2受体拮抗剂（如雷尼替丁或西咪替丁）进行预处理。对于既往有伊沙匹隆过敏史的患者，还需在给药前6至12小时及30至60分钟静脉注射或口服地塞米松20毫克。

伊沙匹隆可单独使用，也可与卡培他滨联合治疗蒽环类和紫杉类耐药的转移性或局部晚期乳腺癌。联合治疗时，伊沙匹隆的用法与单药治疗相同，卡培他滨则需每日两次口服，连续服用14天，每21天为一个周期。医生会根据患者的具体情况和癌症类型制定个性化的治疗方案。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/ixabepilone.html