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拉罗替尼(larotrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,其治疗需严格满足基因条件。患者必须通过充分验证的检测方法,如二代测序(NGS),确诊为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因。这种基因融合会导致异常的蛋白表达,驱动肿瘤生长。值得注意的是,检测结果需排除已知的获得性耐药突变,因为这些突变会降低药物疗效。拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者,尤其是局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的情况。对于无满意替代治疗或既往治疗失败的患者,拉罗替尼提供了一种新的治疗选择。因此,基因检测是拉罗替尼治疗的前提,确保药物精准作用于目标人群。
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