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瑞波西利作为一款针对激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的CDK4/6抑制剂,自2023年在中国上市以来,已成为晚期及早期高复发风险乳腺癌患者的重要治疗选择。其通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的活性,抑制肿瘤细胞增殖,尤其适用于与芳香化酶抑制剂联合的初始内分泌治疗,或作为高复发风险早期患者的辅助治疗。
服用瑞波西利一年后,多数患者会经历一个从适应到平衡的过程。初期常见副作用如疲劳、恶心、腹泻和食欲减退较为明显,这些症状通常在用药前三个月内集中出现,但随着身体对药物的适应,多数患者反馈到第六个月时已能通过调整饮食、规律作息和对症处理缓解不适。例如,部分患者通过分餐制减轻恶心,或补充益生菌改善腹泻,整体生活质量未受显著影响。

血液系统副作用是长期治疗中需密切关注的环节。中性粒细胞减少是常见反应,但通过定期血常规监测和剂量调整,多数患者能维持治疗连续性。有患者分享,在发现白细胞计数下降后,医生及时暂停用药一周并给予升白针,后续恢复原剂量后未再出现严重骨髓抑制。这种动态管理使治疗中断率控制在较低水平。
心血管和肝功能监测同样关键。QT间期延长虽不常见,但定期心电图检查能提前发现风险。有患者提到,治疗期间转氨酶指标短暂升高,通过护肝药物和剂量微调后恢复正常,未影响长期用药。这种可逆性副作用的及时干预,体现了规范监测的重要性。
长期治疗中,患者普遍感受到疾病控制的稳定性。联合治疗方案使肿瘤体积缩小,癌活性标志物趋近正常,部分患者甚至实现病灶完全缓解。这种疗效带来的心理安慰,往往能抵消部分身体不适。同时,医保覆盖和药品援助计划减轻了经济负担,使患者能持续接受规范治疗。
总体而言,瑞波西利一年的治疗经历是疗效与副作用管理的平衡过程。通过医患密切配合、定期监测和个体化调整,多数患者能在控制疾病的同时,维持相对稳定的生活质量。这种治疗模式不仅延长了生存期,更为患者提供了回归正常生活的可能。如果患者有对这种药物更多方面的问题,请咨询您的主治医生进行了解。
参考资料:https://us.kisqali.com/
