鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚 ADP - 核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2016 年 12 月，鲁卡帕尼获得美国 FDA 批准上市，用于治疗经过 2 次或 2 次以上化疗且出现 BRCA 基因突变的晚期卵巢癌患者。此后，其适应症不断扩大，目前还可用于对铂类化疗有完全或部分反应的、携带有害性种系或体细胞 BRCA 突变的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗，以及携带有害 BRCA 突变且已接受过雄激素受体靶向治疗和基于紫杉类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。

鲁卡帕尼通过抑制 PARP 酶的活性，干扰癌细胞的 DNA 修复机制，诱导携带 BRCA1/2 基因突变的肿瘤细胞发生 “合成致死” 效应，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤生长。

鲁卡帕尼的常用成人剂量为每次 600 毫克，每日两次口服。其常见的副作用包括恶心、疲劳、呕吐、贫血、消化不良、味觉障碍、便秘等。由于鲁卡帕尼在国内尚未上市，国内患者通常需通过正规海外渠道获取该药物。
当前，鲁卡帕尼尚未在中国境内正式上市销售，因此自然也无法被纳入国家医保报销体系。这款药物于2016年12月获得美国FDA批准进入市场，作为一款创新治疗药物，其海外上市版本规格为每瓶60片，每片剂量300毫克，市场售价大约在38000元人民币左右。值得注意的是，截至目前，全球范围内尚未有鲁卡帕尼的仿制药品上市，这意味着患者在获取该药物时，尚无成本更低的替代选择。对于国内有需求的患者而言，既需关注该药物后续在国内的上市进展，也需留意官方渠道关于价格及可及性的最新信息。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html