莫博赛替尼（mobocertinib）作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这类突变在非小细胞肺癌中较为罕见，但治疗难度较大，传统治疗手段效果有限，莫博赛替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。

关于莫博赛替尼2025年是否进入国家医保目录的问题，目前尚未被正式纳入。尽管近年来国家医保政策不断优化，对创新药物的支持力度加大，但莫博赛替尼的纳入仍需经过严格的评估和审议流程，包括药物的临床有效性、安全性、经济性以及市场需求等多方面因素。

在价格方面，莫博赛替尼因研发成本和市场供求等因素，价格相对较高。海外市场上，莫博赛替尼有原研药和仿制药两种选择。原研药如香港版和日本武田版，价格在七八千人民币左右，而老挝版的仿制药价格则更为亲民，大约只需三千元左右，且与原研药的药物成分基本一致。这一价格差异使得部分患者在选择时面临经济压力。

对于需要购买莫博赛替尼的患者，建议首先咨询当地医院药房或专业医生，了解药物的供应情况和购买渠道。若选择海外购买，需确保通过正规渠道，并核实药品的合法性和质量。同时，患者应充分了解药物的适应症、用法用量以及可能的不良反应，并在医生的指导下合理用药。

尽管莫博赛替尼尚未明确纳入国家医保目录，但患者仍可通过其他途径减轻经济负担，如关注地方医保政策、参与临床试验或申请慈善援助等。

参考链接：

https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib