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作为多靶点抑制剂,克唑替尼主要针对哪些基因融合导致的肺癌?

克唑替尼是全球首个获批用于治疗ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药物。它能够高度选择性地抑制由ALK或ROS1基因融合异常所激活的酪氨酸激酶,从而阻断下游促癌信号的传导,有效诱导肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。对于检测出相应基因融合的晚期肺癌患者,克唑替尼已成为一线标准治疗选择之一,能显著改善无进展生存期。患者常见的不良反应包括视觉障碍、胃肠道不适等,但通常可控。随着医学发展,克唑替尼的成功也推动了更多新一代ALK抑制剂的研发,为患者提供了后续治疗选择。

参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB08865


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