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瑞戈非尼(regorafenib)是一种口服的多靶点激酶抑制剂,与其他抗癌药物相比,其独特之处在于作用机制和适应症上的差异。首先,瑞戈非尼通过抑制多种激酶(如VEGFR、FGFR、PDGFR等)来阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,这使其在治疗转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌时具有广谱性。相比之下,传统化疗药物如氟尿嘧啶或奥沙利铂主要通过干扰DNA合成来杀死快速分裂的细胞,但往往靶向性较差,副作用较多。此外,瑞戈非尼适用于既往治疗失败后的二线或三线治疗,例如在结直肠癌中用于抗VEGF或抗EGFR治疗无效后的情况,而其他药物如伊马替尼或索拉非尼则更多用于一线治疗,且针对特定癌症类型(如伊马替尼用于GIST)。总体而言,瑞戈非尼的优势在于其多靶点作用和后续治疗的定位,但这也意味着它可能带来不同的副作用谱,需在医生指导下个体化使用。
参考链接:https://www.stivarga-us.com/