厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服 EGFR 抑制剂，用于 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，阻断 EGFR 通路抑肿瘤。

厄洛替尼的核心适应症为EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），涵盖一线治疗、维持治疗及二线以上治疗场景。对于存在EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子（L858R）替换突变的NSCLC患者，厄洛替尼单药一线治疗的中位无进展生存期可达9.7个月，联合贝伐单抗时更延长至16个月。此外，该药物还曾被批准与吉西他滨联合用于晚期胰腺癌的一线治疗，但在中国未获批此适应症。

在用药规范方面，厄洛替尼的推荐剂量为每日150mg，需空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。常见不良反应包括皮疹（75%）、腹泻（54%）等，严重不良事件如间质性肺病发生率约0.6%。用药期间需密切监测肝功能，避免与CYP3A4强效诱导剂联用，以免影响药物疗效。

厄洛替尼目前已在国内正式上市，并被纳入国家医保目录，国内患者可通过正规渠道购买。根据不同地区医保政策及药品规格差异，患者实际支付价格区间大致在几十元至六七百元不等，具体报销比例及自付费用需以当地医院药房或医保部门公示为准。

在国际市场方面，厄洛替尼存在原研药与仿制药两种类型。其中，印度生产的仿制药因生产成本较低，价格相对亲民，目前市场报价约合人民币八百元（价格可能随汇率波动调整）。需强调的是，经权威机构检测，原研药与合规仿制药在核心药物成分、生物等效性及临床疗效上均保持高度一致，患者可根据自身经济条件及医生建议合理选择。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib