WAYRILZ（rilzabrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP），尤其是那些对先前的治疗反应不足的患者。ITP是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击和破坏自身的血小板，导致血小板计数显著降低，临床表现为瘀伤、出血倾向或其他相关症状，严重影响生活质量。

该药物于2025年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是基于一项名为LUNA-3的第三阶段临床研究结果。研究显示，WAYRILZ能有效提高血小板计数，并在持续时间内保持稳定，同时改善ITP相关症状。其作用机制是通过抑制BTK，调节免疫反应，减少B细胞活化和自身抗体的产生，从而降低血小板的异常破坏。

WAYRILZ的推荐剂量为每日两次、每次400毫克口服，可与食物同服或单独服用，需整片吞服，不可咀嚼或压碎。常见的不良反应包括腹泻、恶心、头痛、腹痛和COVID-19感染。此外，该药可能增加严重感染（如细菌、病毒或真菌感染）的风险，并存在潜在的肝毒性，包括药物性肝损伤。因此，在治疗前及治疗过程中需监测肝功能及感染征象。

该药不建议用于中度或重度肝功能不全、严重肾功能不全的患者，妊娠及哺乳期妇女也需避免使用。服药期间应避免同时使用CYP3A中强效抑制剂或诱导剂，以及质子泵抑制剂等胃酸减少剂，以免影响药物疗效或增加不良反应风险。

综上所述，WAYRILZ为既往治疗反应不佳的慢性或持续性ITP成人患者提供了一种新的治疗选择，其通过免疫调节机制有效提升血小板水平，改善临床症状，在使用过程中需注意感染与肝功能的监测，并遵循医嘱合理用药。

参考链接：https://www.wayrilz.com/us