替西木单抗是一种专门用于治疗恶性肿瘤的创新药物，尤其在肝细胞癌（HCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中发挥着重要作用。这款药物由英国阿斯利康公司研发，是一种全人源化的单克隆抗体，旨在附着并阻断CTLA-4这一关键免疫检查点。

CTLA-4是一种在T细胞上表达的蛋白质，它通常起到抑制T细胞活性的作用，从而限制免疫系统的抗肿瘤反应。替西木单抗通过阻断CTLA-4与配体的结合，能够解除T细胞的抑制作用，进而激活免疫系统，增强抗肿瘤反应。

在临床应用中，替西木单抗已展现出显著的疗效。特别是在与度伐利尤单抗（一种PD-L1抑制剂）联合使用时，这一“双免疫”治疗方案能够显著提高患者的生存率。例如，在针对不可切除肝细胞癌患者的III期HIMALAYA研究中，替西木单抗与度伐利尤单抗的联合治疗方案显著延长了患者的中位总生存期，并降低了死亡风险。

此外，替西木单抗在治疗非小细胞肺癌方面也显示出良好的疗效，特别是在与度伐利尤单抗和铂基化疗联合使用时。这一治疗方案能够进一步提高患者的生存率和生活质量。

目前替西木单抗暂时还没有在中国大陆上市，当然也没法纳入国内的医保报销项目。据了解，替西木单抗是2022年10月被美国FDA批准上市的药物，这种药物有在中国香港和海外上市，规格为300mg/15ml，价格走在10万元左右。目前这种药物没有相关仿制版。

然而，替西木单抗在使用过程中也可能引发一些不良反应，如皮疹、腹泻、疲劳等。因此，在使用该药物时，医生需要密切监测患者的反应，并根据具体情况调整治疗方案，以确保患者的安全。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/tremelimumab.html