400-001-9769
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贝组替凡在治疗VHL综合征相关肿瘤中的机制主要是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的活性。VHL综合征患者由于VHL基因突变，导致HIF-2α无法被正常降解，进而促进肿瘤血管生成和细胞增殖。贝组替凡作为一种小分子抑制剂，能够特异性地与HIF-2α结合，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一机制使得贝组替凡成为治疗VHL综合征相关肿瘤的有效药物。
参考资料：https://www.welireg.com/
贝组替凡在治疗VHL综合征相关肿瘤中的机制主要是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的活性。VHL综合征患者由于VHL基因突变，导致HIF-2α无法被正常降解，进而促进肿瘤血管生成和细胞增殖。贝组替凡作为一种小分子抑制剂，能够特异性地与HIF-2α结合，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一机制使得贝组替凡成为治疗VHL综合征相关肿瘤的有效药物。
参考资料：https://www.welireg.com/