400-001-9769
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拉罗替尼（larotrectinib）并非针对所有结直肠癌患者，它主要适用于经充分验证检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因，且不包括已知获得性耐药突变，同时患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，还无满意替代治疗或既往治疗失败的结直肠癌患者。对于符合这些条件的结直肠癌患者，拉罗替尼展现出了良好的疗效。临床试验中，部分患者在使用拉罗替尼后，肿瘤出现了明显缩小，病情得到了有效控制，生活质量也有所提高。不过，由于NTRK融合基因在结直肠癌中的发生率相对较低，所以能受益于拉罗替尼的患者只是少数。患者在使用前，一定要通过专业的基因检测，确认自身是否存在NTRK融合基因，再在医生的指导下合理用药。
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