普拉替尼是一种高效、高选择性的靶向RET基因融合的抑制剂，它在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌方面展现出显著的疗效。该药物通过精准抑制驱动肿瘤生长的异常RET蛋白，为带有这种特定基因突变的患者提供了重要的治疗选择，有效延长了患者的生存期并改善了生活质量。

普拉替尼的原研厂家为美国的Blueprint Medicines公司，该公司是一家专注于探索肿瘤靶向疗法的生物科技企业。其后，原研药通过与基石药业的合作正式进入中国市场，由基石药业负责其在大中华区的开发和商业化推广。因此，目前在中国市场合法上市的原研普拉替尼（普吉华）均由基石药业供应，确保了药品的正规渠道和质量。然而，该药尚未被纳入国家的医保报销目录，这意味着患者需要完全自费承担全部的治疗费用，这对许多家庭而言构成了沉重的经济负担。

目前的价格情况是患者最为关注的焦点。在国内市场，原研药普吉华的常见包装规格为100mg60粒和100mg120粒两种。其价格十分昂贵，一盒60粒装的价格根据不同地区和药房政策，大约在人民币两万多元起步，有些地区甚至高达六万元一盒。按照每日服用四粒（400mg）的标准剂量计算，患者每月仅药费就可能需要花费十万至二十余万元人民币，长期治疗的成本极其高昂。相比之下，海外市场的原研药价格更较高昂，由于汇率、关税及当地定价策略等因素，60粒一盒的价格波动范围极大，可能在四万到十几万人民币之间。

价格差异使得海外仿制药成为了部分患者关注的替代选择。目前，一些国家如老挝已有药厂生产并上市了普拉替尼的仿制药。这些仿制药的活性成分与原研药相似，但价格远低于原研药，例如老挝生产的120粒装仿制药价格大约仅为三千多元人民币，极大地降低了患者的短期经济门槛。然而，患者在选择仿制药时必须极其谨慎，需要充分了解药品的注册信息、生产厂家的资质以及运输渠道的可靠性，因为药品质量、疗效和安全性直接关系到治疗成败。综上所述，普拉替尼的原研药与仿制药之间存在巨大的价差，患者在做出选择时，需要在经济能力、药品可及性、用药风险和治疗获益之间进行审慎的权衡，并最终在专业医生的指导下做出最合适的决定。

参考资料：https://gavreto.com/