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阿昔替尼(英立达)靶向药治疗周期评估及安全停药标准专业指南

阿昔替尼(Axitinib商品名英立达)作为一种高效的血管生成抑制剂,在晚期肾细胞癌(RCC)的治疗中展现出显著疗效,尤其在与阿维鲁单抗或pembrolizumab联合使用时,以及作为单一药物用于先前治疗失败的RCC患者时,其疗效更为突出。

在用法用量方面,阿昔替尼作为单一制剂,通常起始剂量为每日两次,每次5mg,口服。这一剂量可根据患者的耐受性和疗效进行个体化调整。在治疗过程中,需密切监测患者的血压、肝功能等指标,以及可能出现的腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛等不良反应。

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治疗周期的评估需综合考虑患者的病情进展、药物耐受性及生活质量。定期的影像学检查是评估治疗效果的关键,通过对比治疗前后的肿瘤大小,可以准确判断药物是否有效。同时,患者的自我报告症状和体征也是评估治疗反应的重要依据。

关于安全停药标准,若患者病情出现进展,或无法耐受药物的不良反应,应及时考虑停药。此外,若患者在接受阿昔替尼治疗后,达到完全缓解或部分缓解,且病情稳定一段时间后,也可在医生的指导下逐步减量或停药。停药过程中,需密切监测患者的病情变化,以防复发。

阿昔替尼作为晚期肾细胞癌的重要治疗药物,其治疗周期的评估和安全停药标准的制定需基于患者的具体情况,综合考虑疗效、耐受性和生活质量。通过科学合理的用药和监测,可以最大程度地发挥药物的疗效,为患者带来更好的生存获益。

 

参考资料:https://www.drugs.com

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