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很多患者关心普瑞凯希是否已经能在国内医院买到。截至目前（2025年8月17日），普瑞凯希尚未在中国大陆获得国家药监局的上市批准。该药由美国Savient公司研发，并在2010年获美国FDA批准，用于治疗常规药物无法控制的慢性难治性痛风。虽然在美国和欧洲已有较长时间的使用经验，但由于审批流程、药物引进策略以及经济因素的影响，中国市场的上市进度相对滞后。部分患者如果有强烈的医疗需求，可能会通过海外购药渠道获得，但这类途径往往价格较高，且必须在医生的评估和指导下使用，以确保安全性。
参考资料：https://www.drugs.com/pro/krystexxa.html