400-001-9769
- 相关文章
司利弗明（tisagenlecleucel）作为全球首款获批的CD19靶向CAR-T细胞疗法，在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）方面效果显著。临床试验显示，儿童和青少年患者完全缓解率可达80%，部分患者持续缓解超5年。其作用机制是通过基因改造患者自身T细胞，使其精准识别并清除表达CD19的癌细胞。例如，一位12岁ALL患儿在经历多次化疗复发后，接受司利弗明治疗3个月后骨髓检测显示癌细胞完全消失，且至今未复发。治疗前需严格评估肿瘤负荷及感染风险，以确保疗效最大化。
参考资料：https://www.drugs.com