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吉瑞替尼是FLT3抑制剂,用于复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)。其通过精准抑制FLT3-ITD和TKD突变,诱导白血病细胞凋亡。临床研究显示,吉瑞替尼单药治疗的完全缓解率可达21%,中位生存期优于化疗。常见副作用包括转氨酶升高和肌痛,需定期监测血象和肝功能。吉瑞替尼还可联合去甲基化药物提高疗效,为不适合强化疗的患者提供选择。用药期间需警惕分化综合征,及时使用激素处理。该药显著改善了FLT3突变AML的预后,成为靶向治疗的重要突破。
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