引言

肺癌作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康和生命。随着医学研究的不断深入，靶向治疗为肺癌患者带来了新的希望。卡马替尼（Capmatinib）作为一种针对特定基因突变的肺癌靶向药物，近年来在临床研究和应用中备受关注。本文将全面介绍卡马替尼，包括其适应症、副作用、用法用量、注意事项、价格，并重点解读国外最新的临床研究进展。

卡马替尼药物概述

卡马替尼是一种口服的高选择性间变性淋巴瘤激酶（MET）抑制剂。MET基因在细胞的生长、增殖和迁移等过程中发挥着重要作用。当MET基因发生异常，如融合或突变时，会导致MET信号通路的持续激活，从而促进肿瘤细胞的生长和存活。卡马替尼通过抑制MET酪氨酸激酶的活性，阻断MET信号通路，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

卡马替尼治疗什么疾病

卡马替尼主要适用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。MET外显子14跳跃突变是一种相对罕见的基因突变，但在非小细胞肺癌患者中却有着重要的临床意义。这类患者通常对传统的化疗和放疗反应不佳，预后较差。卡马替尼的出现为这部分患者提供了一种新的治疗选择，显著改善了他们的生存状况和生活质量。

卡马替尼有哪些副作用

1、常见副作用

消化系统反应：恶心、呕吐、腹泻是卡马替尼治疗过程中最常见的消化系统副作用。这些症状通常在用药初期出现，程度轻重不一。轻度的恶心、呕吐和腹泻可以通过调整饮食、适当休息和使用止吐、止泻药物来缓解。

外周水肿：部分患者可能会出现手脚肿胀等外周水肿症状。这主要是由于药物影响了体内的液体平衡和血管通透性所致。一般通过抬高患肢、穿戴弹力袜等方法可以减轻症状。

疲劳：疲劳也是卡马替尼治疗中常见的副作用之一。患者可能会感到全身乏力、精神不振，影响日常生活和工作。适当的休息、合理的运动和营养支持有助于缓解疲劳症状。

2、严重副作用

间质性肺病（ILD）/肺炎：虽然较为罕见，但间质性肺病/肺炎是卡马替尼可能引发的严重副作用之一。患者可能会出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状，严重时甚至会危及生命。一旦怀疑出现间质性肺病/肺炎，应立即停药并采取相应的治疗措施。

肝毒性：卡马替尼可能会对肝脏造成损伤，导致肝功能异常。患者在用药期间需要定期监测肝功能指标，如谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）等。如果出现肝功能异常，应根据具体情况调整药物剂量或停药。

卡马替尼应该怎么用药

卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次400mg，口服给药。药物应在空腹时服用，即至少在饭前1小时或饭后2小时服用。患者应严格按照医生的嘱咐按时、按量服药，不得自行增减剂量或停药。如果漏服一次药物，且距离下次服药时间超过6小时，可以尽快补服；如果距离下次服药时间不足6小时，则无需补服，下次按原计划服药即可。

患者使用卡马替尼应该注意什么

1、用药前检查

在开始卡马替尼治疗前，患者需要进行全面的身体检查，包括基因检测、肝功能、肾功能、心电图等检查，以确定是否适合使用该药物。特别是基因检测，只有确诊为MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者才能从卡马替尼治疗中获益。

2、用药期间监测

用药期间，患者需要定期进行各项检查，以监测药物的疗效和副作用。除了定期复查肿瘤标志物、胸部CT等评估肿瘤病情外，还应密切关注肝功能、肾功能、血常规等指标的变化。如出现异常情况，应及时告知医生并调整治疗方案。

3、特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女：卡马替尼可能会对胎儿造成损害，孕妇应避免使用该药物。目前尚不清楚卡马替尼是否会通过乳汁分泌，哺乳期妇女在使用卡马替尼期间应停止哺乳。

老年人用药：老年患者的生理功能可能会有所下降，对药物的耐受性也可能较差。在使用卡马替尼时，应根据老年人的具体情况调整剂量，并密切观察其不良反应。

儿童用药：目前尚无卡马替尼在儿童患者中的安全性和有效性数据，因此不建议儿童使用该药物。

卡马替尼的海内外价格

卡马替尼目前已经成功的在国内上市，并被纳入了医保体系。据了解，海外市场上有原研药和仿制药两种可以选择，国外的卡马替尼原研药价格比较高昂，大都在几万元左右。仿制药的价格相比原研药则更为亲民，老挝版卡马替尼仿制药价格只有两千多人民币，其药物成分与原研药基本一致。

最新国外临床研究解读

1、研究背景与目的

近年来，多项国外临床研究旨在进一步评估卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，同时探索其在不同治疗线中的应用价值以及与其他治疗方法的联合治疗效果。

2、研究方法与结果

单药治疗研究：一项多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究（GEOMETRY mono-1）评估了卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究结果显示，在初治患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）达到了68%，疾病控制率（DCR）为98%，中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月；在经治患者中，ORR为41%，DCR为78%，mPFS为5.4个月。这表明卡马替尼单药治疗对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性，尤其是初治患者获益更为明显。

联合治疗研究：另一项国外临床研究探索了卡马替尼与免疫检查点抑制剂联合治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的疗效。初步结果显示，联合治疗组的客观缓解率和无进展生存期较单药治疗组有一定程度的提高，但同时也观察到联合治疗可能会增加一些不良反应的发生率，如免疫相关不良反应等。这提示在今后的研究中需要进一步优化联合治疗方案，平衡疗效和安全性。

3、研究结论与展望

这些国外最新的临床研究进一步证实了卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌中的有效性和安全性。随着研究的不断深入，卡马替尼有望在更多治疗场景中发挥作用，如作为一线治疗药物、与其他靶向药物或免疫治疗药物联合应用等。同时，研究人员也在积极探索预测卡马替尼疗效的生物标志物，以便更好地筛选适合该药物治疗的患者，提高治疗的针对性和有效性。

结语

卡马替尼作为一种新型的MET抑制剂，为MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。虽然该药物在临床应用中取得了一定的疗效，但也存在一些副作用和注意事项。随着国外临床研究的不断推进，我们对卡马替尼的认识将更加深入，其临床应用也将更加广泛。相信在未来，卡马替尼将在肺癌的靶向治疗领域发挥更加重要的作用，为更多患者带来生存的曙光。

参考链接：

1、https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tabrecta

2、https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-capmatinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer

3、https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a620038.html

4、https://go.drugbank.com/drugs/DB11791