在抗肿瘤药物的庞大阵营中，塞替派（Thiotepa）有着独特的地位，它属于烷化剂类抗肿瘤药物。

烷化剂是一类在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，塞替派正是具备这样的化学特性。它能够与肿瘤细胞中的生物大分子，如DNA、RNA和蛋白质等发生烷化反应。通过与DNA的烷化作用，塞替派可以破坏DNA的结构和功能，干扰DNA的复制和转录过程，进而阻止肿瘤细胞的分裂和增殖，达到抑制肿瘤生长的目的。

塞替派在临床上有多种适应症，这充分体现了它作为烷化剂类抗肿瘤药物的价值。在治疗乳腺或卵巢腺癌方面，它能够针对癌细胞发挥作用，减缓肿瘤的进展速度，为患者争取更多的治疗时间和更好的生活质量。对于继发于各种浆膜腔的弥漫性或局限性肿瘤疾病所导致的腔内积液，塞替派可以有效控制积液的产生，减轻患者因积液带来的不适症状。在治疗浅表性膀胱乳头状癌时，它也能发挥良好的抗肿瘤效果，帮助患者缓解病情。

在使用塞替派时，需要根据不同的适应症来确定合适的用法用量。治疗乳腺或卵巢腺癌时，通常采用静脉注射的方式，推荐剂量为0.3至0.4 mg/kg；治疗恶性胸腔积液时，采用腔内注射，推荐剂量为0.6至0.8 mg/kg；治疗浅表性膀胱乳头状癌时，一般将60 mg塞替派溶于30至60 mL氯化钠溶液中，通过导管注入膀胱。

总之，塞替派作为烷化剂类抗肿瘤药物，凭借其独特的化学作用机制和广泛的适应症，在抗肿瘤治疗领域发挥着重要作用。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/thiotepa.html