德达博妥单抗（Datopotamab）作为新型抗体偶联药物，其标准治疗方案采用21天为一个周期的固定给药模式。这种每三周一次的静脉输注方案是基于药物代谢动力学特点和临床研究数据制定的，能够在维持有效血药浓度的同时，为患者提供适当的恢复期。对于体重超过90公斤的患者，单次最大剂量限定为540毫克，这一限制既考虑了治疗效果又兼顾了用药安全性。在开始治疗前，医护人员会为患者计算精确的用药剂量，确保个体化治疗方案的准确性。

治疗持续时间的确定需要综合评估多方面因素。根据临床试验数据和药品说明书建议，德达博妥单抗的治疗应当持续至疾病出现明确进展或患者出现不可耐受的毒性反应。这意味着治疗周期数存在较大个体差异，部分对药物反应良好的患者可能接受长达数十个周期的治疗。临床观察显示，该药物在激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中显示出持久的抗肿瘤活性，这为长期用药提供了可能性。治疗期间，医生会定期通过影像学检查和肿瘤标志物检测来评估疗效，作为调整治疗方案的重要依据。

在实际临床应用中，治疗周期的管理需要特别注意几个关键环节。每次输注前都必须使用预防性药物，以降低输液反应和恶心呕吐的发生风险。输注过程需要严格控制速度，避免快速给药可能带来的不良反应。值得注意的是，该药物禁止使用氯化钠注射液作为溶媒，这一特殊要求需要医护人员格外关注。在长期治疗过程中，患者可能出现骨髓抑制、消化道反应等不良反应，这些都需要在周期性的治疗间隙中得到充分评估和处理。

对于治疗中断的情况，需要根据具体原因采取不同策略。如果是因为可逆性的不良反应，通常在症状缓解后可考虑恢复治疗，但可能需要调整给药剂量。若是因疾病进展而终止治疗，则需要考虑后续治疗方案的调整。由于该药物目前尚未在国内正式上市，国内患者获取渠道有限，这也使得治疗周期的连续性面临挑战。建议有用药需求的患者通过正规渠道咨询专业医疗团队，获取最新的治疗信息和用药指导，确保治疗方案的规范性和安全性。

参考资料：https://www.drugs.com/datroway.html