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比美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，常与恩考芬尼联合用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，通常的推荐剂量是45毫克，口服给药，每日两次，大约间隔12小时服用一次。一般选择在早上和晚上固定时间服药，这样有助于维持药物在体内的稳定浓度，更好地发挥治疗作用。同时，比美替尼需与恩考芬尼联合使用，恩考芬尼的推荐剂量为450毫克，每日一次口服，在每日相同时间服用，且服用恩考芬尼后约1小时再服用比美替尼。
比美替尼应整粒吞服，不可咀嚼、掰开或压碎后服用。为减少胃肠道不良反应，建议与食物同服。食物可以在一定程度上减轻药物对胃肠道黏膜的直接刺激，降低恶心、呕吐、腹泻等不适症状的发生几率。
若患者出现不良反应，医生会根据具体情况调整剂量。例如，出现3级视网膜静脉阻塞（RVO）或4级视网膜色素上皮脱离（RPED）等严重眼部不良反应时，需永久停用比美替尼；对于一些可耐受的不良反应，如轻度至中度腹泻、恶心等，可先进行对症治疗，若症状持续不缓解或加重，可能需要将剂量减至30毫克，每日两次；若再次出现不耐受情况，则进一步减至22.5毫克，每日两次。
对于轻度肝功能损害患者，一般无需调整剂量；中度和重度肝功能损害患者应避免使用比美替尼。老年患者通常无需根据年龄调整剂量，但需密切监测不良反应。