400-001-9769
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恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向NTRK基因融合和ROS1阳性的抗癌药物，目前已获批用于成人和部分儿童患者的治疗。根据适应症，恩曲替尼可用于至少1个月大、患有NTRK基因融合阳性实体瘤的儿童患者，尤其是那些肿瘤已转移、无法手术切除或对其他治疗无效的病例。
在儿童患者中，恩曲替尼的剂量需根据体表面积（BSA）进行调整。对于12岁及以上且BSA大于1.5 m²的儿童，推荐剂量为每天600毫克；BSA在1.11至1.5 m²之间的儿童，每天500毫克；BSA在0.91至1.1 m²之间的儿童，每天400毫克。对于更小的婴幼儿，需由医生根据具体情况进行个体化剂量计算。临床研究表明，恩曲替尼在儿童患者中显示出较好的耐受性和疗效，但需密切监测生长发育、肝功能及神经系统副作用。
需要注意的是，并非所有儿童肿瘤患者都适合使用恩曲替尼，必须通过基因检测确认存在NTRK或ROS1基因融合突变。因此，在使用前应进行全面的分子诊断，并由专业医生评估治疗方案的可行性。
参考资料：https://www.roche.com/products/rozlytrek