特立妥珠单抗（Telisotuzumab）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，其使用过程中需要严格遵循相关注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。由于该药物目前在国内尚未上市，患者如需使用，可能需要通过特殊渠道获取，因此在用药前应充分了解其适应症、剂量要求以及潜在风险。

首先，特立妥珠单抗仅适用于经检测确认c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，且这些患者需在接受过全身治疗后病情仍未得到控制。因此，在使用前必须通过FDA批准的检测方法评估肿瘤组织中c-Met的表达水平，确保符合用药标准（≥50%的肿瘤细胞呈现强染色）。如果未经检测直接使用，可能会导致治疗效果不佳或增加不必要的副作用。

其次，特立妥珠单抗的给药剂量需要根据患者的体重精确计算，推荐剂量为1.9毫克/千克，每两周静脉输注一次。对于体重超过100千克的患者，最大剂量不得超过190毫克，以避免药物过量带来的毒性风险。在给药过程中，医护人员应密切监测患者的生命体征，尤其是首次输注时，需警惕可能的过敏反应或输液相关不良反应，如发热、寒战、呼吸困难等。如出现严重反应，应立即停止输注并采取适当的医疗干预措施。

此外，特立妥珠单抗作为一种抗体-药物偶联物（ADC），其偶联的微管抑制剂可能对正常细胞产生一定影响，因此患者需定期接受血液学检查，监测血细胞计数、肝功能、肾功能等指标，以便及时发现骨髓抑制、肝损伤等不良反应。如果出现严重副作用，如中性粒细胞减少、血小板降低或肝功能异常，可能需要调整剂量或暂停治疗，直至相关指标恢复至安全范围。

最后，由于该药物在国内尚未普及，患者如需使用，应通过正规渠道咨询专业医生或医疗机构，避免购买来源不明的药物，以免影响疗效或增加用药风险。同时，患者在治疗期间应保持良好的医患沟通，及时向医生反馈身体状况的变化，以便调整治疗方案。总体而言，特立妥珠单抗为特定肺癌患者提供了新的治疗选择，但合理用药和严格监测是确保其安全有效的关键。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression